Fulvestrant Powder Cas No.129453-61-8

Fulvestrant Powder Cas No.129453-61-8

Naziv proizvoda: Fulvestrant u prahu
Izvor proizvoda: Sintetika
Specifikacija proizvoda: veće ili jednako 98%
CAS broj: 129453-61-8
Metoda ispitivanja: HPLC
Aktivni sastojak: Fulvestrant
Karakteristike proizvoda: Bijeli prah
Pakovanje proizvoda: 1 kg/vreći; 25 kg/bubanj
Uslovi skladištenja: Čuvati na 2-8 stepeni dalje od svetlosti u dobro zatvorenim kontejnerima
Rok trajanja: 24 mjeseca
Pošaljite upit

Opis proizvoda

 

modular-1
Xi'an TizdravljeFulvestrant sirovina u prahu visoke{0}}čistoće

Naša kompanija je specijalizovana za proizvodnju praha sirovog materijala Fulvestrant visoke{0}}čistoće (CAS: 129453-61-8), striktno pridržavajući se cGMP standarda. Čistoća je konstantno veća ili jednaka 99,5% (HPLC testiranje). Proizvod je bijeli kristalni prah koji zadovoljava USP/EP farmakopejske standarde, sa strogim kontrolama za teške metale, zaostale rastvarače i mikrobne granice. Potpuna-kontrola kvaliteta procesa pomoću HPLC-MS osigurava konzistentnost od serije do serije. Rok trajanja je 24 mjeseca kada se čuva zatvoreno u mraku na 2-8 stepeni. Dostupne su prilagođene specifikacije (u rasponu od 1 g do kilograma) i kompletna COA/MSDS dokumentacija kako bi se ispunili globalni zahtjevi usklađenosti s propisima.

 

Funkcija proizvoda

1). Kao sredstvo za hormonsku terapiju za liječenje uznapredovalog ili metastatskog karcinoma dojke pozitivnog na estrogen receptor- (ER+), posebno nakon neuspjeha drugih endokrinih terapija.

2). Inhibira rast ćelija raka smanjujući regulaciju estrogenskih receptora (ER).

ProizvodiAplikacija

Kliničke primjene:

Liječenje raka dojke:Koristi se za liječenje ER+ uznapredovalog ili metastatskog karcinoma dojke, posebno nakon neuspjeha drugih endokrinih terapija.

Kombinirana terapija:Često se koristi sa inhibitorima CDK4/6 (npr. palbociklib, ribociklib) za poboljšanje efikasnosti.

Napredak u istraživanju:

U određenim ispitivanjima, fulvestrant u kombinaciji s novim agensima (npr. PROTAC lijekovi) pokazao je poboljšane rezultate.

Proizvodi Indikacije

1). Prvenstveno za žene u postmenopauzi, posebno one s lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke.

2). Može se koristiti i kod žena u predmenopauzi pod određenim okolnostima, ali zahtijeva terapiju supresije jajnika.

Mehanizam odAakcija

1). Funkcioniše kroz sledeće mehanizme:

Inhibira dimerizaciju receptora: potiskuje aktivnost receptora estrogena.

Smanjuje translokaciju jezgra receptora: Smanjuje aktivnost receptora unutar ćelijskog jezgra.

Ubrzava degradaciju receptora: Smanjuje intracelularne nivoe promovišući razgradnju estrogenskih receptora.

2). Prepoznatljive karakteristike:

Fulvestrantu nedostaje aktivnost agonista estrogenskih receptora, čime se izbjegavaju djelomični agonistički efekti uočeni kod tamoksifena.

Farmakološki efekti

Primarno farmakološko djelovanje:

Inhibira proliferaciju tumorskih ćelija smanjenjem regulacije estrogenskih receptora.

Na modelima karcinoma dojke, fulvestrant pokazuje anti-tumorsko djelovanje uporedivo ili superiornije od tamoksifena.

Farmakokinetičke karakteristike:

Fulvestrant se obično primjenjuje intramuskularnom injekcijom, polako se oslobađa u tijelu s efektima koji traju i do mjesec dana.

Lijek se primarno metabolizira u jetri, a metaboliti se izlučuju putem žuči i urina.

Popularni tagovi: fulvestrant prah cas br.129453-61-8, Kina fulvestrant prah cas br.129453-61-8 proizvođači, dobavljači, fabrika, natrijum hijaluronat, natrijum hijaluronat i hijaluronska kiselina, natrijum retinoil hijaluronat

Pošaljite upit